Hoy os queremos contar algunos retos para que os animéis estos días a hacerlos con vuestros hijos con hemiparesia. Todos ellos los podéis hacer desde casa. Podéis plantear los retos cada semana y jugar con ellos a darles puntos por cada reto conseguido. Las actividades cotidianas las debe mantener después en el tiempo para que … Sigue leyendo Actividades para niños con hemiparesia:
Día Mundial de Las Enfermedades Raras
El Día Mundial de las Enfermedades Raras se celebra el último día del mes de febrero, desde el año 2008. El objetivo de su conmemoración, es crear conciencia y ayudar a todas las personas que padecen esta condición, a recibir de forma oportuna el debido diagnóstico y tratamiento y que, a la larga, esto les … Sigue leyendo Día Mundial de Las Enfermedades Raras
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Programa de radio «Encefalitis»
A continuación os dejo el enlace donde podéis escuchar el programa de radio que se emitió el pasado lunes de la mano de Rosa Quintana, en "A tu Salud" tratando el tema de las encefalitis. Espero que os sea de utilidad. Programa de radio Encefalitis
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Músical benéfico a favor de «Hemicon Barcelona 2020»
El sábado 7 de marzo os esperamos en el musical "Las Aventuras de Campanilla" en el colegio Raimundo Lulio de Madrid. El dinero recaudado se destinará íntegramente a la financiación del Congreso Internacional de Cirugía de la Epilepsia, Hemicon Barcelona 2020 que contará con la presencia de grandes profesionales de sector y servirá de encuentro … Sigue leyendo Músical benéfico a favor de «Hemicon Barcelona 2020»
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DCA por Aurora Lassaeta
Interesantísima entrevista sobre el Daño cerebral Adquirido a una gran profesional y sobre todo gran persona. Aquí os la dejo para que la leais. Clic aquí para leer la entrevista.
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OCIO INCLUSIVO
Hoy hablaremos sobre el ocio inclusivo ya que hablamos mucho de las terapias que necesitan nuestros hijos y a veces nos olvidamos que lo más importante es que aprenden con el juego divertido y con otros niños/ adolescentes. Esta vez nos centraremos en los recursos que tenemos en Madrid pero iremos ampliando según vuestras peticiones. … Sigue leyendo OCIO INCLUSIVO
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Testimonio de esperanza de Chiti
https://youtu.be/aOjGJ8Ru2VM No te lo puedes perder!
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Testimonio de nuestra querida Toñi
El sueño de rubén Me llamo Toñi. Soy la mamá de Rubén. Diagnosticado y operado en 2012 en el Niño Jesús. Siete años desde su operación y dando gracias que no tiene crisis y bajando medicación.Cuando comenzó esta pesadilla hace ocho años Rubén era un niño de siete años, activo y muy inteligente... Con su … Sigue leyendo Testimonio de nuestra querida Toñi
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Testimonios inspiradores
Un ejemplo de familia la de Paloma Pastor! Tenéis que ver el programa. Muy emotivo, inspirador y esperanzador. Gente luchadora y comprometida con la sociedad. Seguimos dando visibilidad al daño cerebral adquirido infantil. La mayoría de los casos de Rasmussen dejan a nuestros niños con un daño cerebral adquirido, ya sea por la misma enfermedad … Sigue leyendo Testimonios inspiradores
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Testimonio de una familia: El sueño de una bailarina
Somos la Familia Benito Juárez, y “El sueño de una bailarina” es el título que Valeria, nuestra hija, le ha querido dar a su historia. Con sólo 3 años de edad, la sorprendió una rara y agresiva enfermedad que se manifiesta con crisis epilépticas. Pasamos por varios hospitales, especialistas, pruebas y prolongados ingresos en la … Sigue leyendo Testimonio de una familia: El sueño de una bailarina
Encefalitis de Rasmussen 